Covid-19. Quel est le délai entre le premier et le deuxième rappel si on a été infecté ? – Ouest-France

« J’ai eu ma troisième dose vaccin contre le Covid-19 le 2 décembre 2021. J’ai eu le Covid-19 le 18 mai 2022. À quel moment puis-je recevoir ma quatrième dose de vaccin, j’ai 74 ans ? », demande Alice, une lectrice d’Hendaye (Pyrénées-Atlantiques).
Vous faites partie des publics éligibles à une quatrième dose de vaccin contre le Covid-19. Le deuxième rappel est recommandé aux personnes de 60 à 79 ans, aux femmes enceintes, pour les adultes à risque de forme grave et leur entourage, comme l’indique l’avis de la Haute autorité de Santé du 13 juillet 2022.
Le deuxième rappel est également ouvert à l’ensemble des professionnels de santé, aux salariés du secteur de la santé et du secteur médico-social, aux aides à domicile intervenant auprès de personnes vulnérables, aux professionnels du transport sanitaire et aux pompiers.
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Que faire si vous avez été infecté ?
Dans votre cas Alice, vous avez été infecté après le premier rappel de vaccin. Le Conseil d’orientation de la stratégie vaccinale (COSV), présidé par Alain Fischer, s’est exprimé sur ce cas de figure.
« À la suite des avis du Conseil d’orientation de la stratégie vaccinale (COSV) des 31 mars 2022 et 25 juillet 2022, le deuxième rappel de vaccination contre le Covid-19 est également recommandé à partir de 6 mois après le premier rappel, en respectant un délai de 3 mois après l’infection, en cas d’infection survenue après le premier rappel », lit-on sur le site du ministère de la Santé.
« Les personnes de 12 ans et plus éligibles au 2e rappel et ayant eu le Covid-19 entre leur dernière injection (1er rappel) et la date prévue du 2e rappel peuvent recevoir un 2e rappel, afin d’accroître leur protection, dès 3 mois après l’infection », précise l’infographie dédiée à la campagne de rappel.
Vous pouvez donc recevoir un deuxième rappel dès maintenant car cela fait plus de trois mois que vous avez été infectée.
De nouveaux vaccins en octobre
De nouveaux vaccins sont attendus en France en octobre. La Haute autorité de Santé (HAS) rendra son avis sur ces vaccins bivalents mi-septembre.
L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé, jeudi 1er septembre, les nouveaux vaccins à ARN messager développés par Moderna et Pfizer BioNTech : leurs versions développées pour cibler la souche originale et le variant Omicron BA.1 sont désormais autorisées en Europe.
« Ces vaccins, qui sont une évolution de ceux utilisés depuis décembre 2020 pour lutter contre l’épidémie de Covid-19 et qui seront disponibles en France en octobre, auront certainement une place dans la stratégie vaccinale », notait la HAS, le 5 septembre.